PT Anvita Pharma Indonesia

Lowongan Kerja – PT Anvita Pharma Indonesia adalah perusahaan farmasi swasta yang didirikan pada tahun 2018 dan berlokasi di Kawasan Industri Karawang New Industry City, Kabupaten Karawang, Jawa Barat. Perusahaan ini berfokus pada pengembangan dan produksi Bahan Farmasi Aktif (API) berbasis molekul kecil untuk memenuhi kebutuhan industri farmasi di Indonesia serta pasar regional ASEAN.

Dengan fasilitas produksi bersertifikasi GMP di area seluas sekitar 25.000 m², PT Anvita Pharma Indonesia menyediakan layanan menyeluruh sebagai Contract Development & Manufacturing Organization (CDMO), mencakup pengembangan hingga manufaktur API dan formulasi obat jadi. Perusahaan mengedepankan nilai kolaborasi, integritas, inovasi, dan akuntabilitas dalam menjalankan seluruh kegiatan operasionalnya.

Baca: Info Lowongan Kerja untuk Lulusan Baru

Sumber Daya Manusia (SDM) merupakan asset yang sangat berharga atau sebuah investasi besar yang akan menjadi faktor utama yang menentukan suatu keberhasilan sebuah perusahaan/instansi. Pengelolaan Manajemen Sumber Daya Manusia (MSDM) yang tepat bagi sebuah perusahaan/instansi akan menjadi faktor utama dan membawa kesuksesan yang maksimal. Kreatifitas dan dedikasi para ahli dibidangnya adalah kunci keberhasilan sebuah perusahaan/instansi. Apresiasi yang tinggi atas kontribusi para karyawan menumbuhkan lingkungan kerja yang produktif, inovatif, kreatif dan dinamis.

Maka dari itu PT Anvita Pharma Indonesia kembali membuka rekrutmen lowongan kerja terbaru untuk sejumlah posisi yang dibutuhkan. Calon kandidat yang memenuhi kualifikasi, memiliki semangat dan dedikasi yang tinggi serta keinginan untuk berkembang meningkatkan keterampilan dan pengalamannya. Berikut adalah posisi dan kualifikasi lowongan yang tersedia pada saat ini.

Lowongan Kerja PT Anvita Pharma Indonesia

1. QC Chemical Analyst

Requirements :

• Bachelor of Vocational School from Pharmacy / Chemistry / Industry / related fields
• Fresh graduate or ≥ 1 years experience in the field of QC in the Pharmaceutical Industry
• Have deep knowledge of QC in the Pharmaceutical Industry
• Have skill in Standard procedures for analytical (sampling, instrument types, general analysis and documentation of analysis results) in the GMP/CPOB corridor for the pharmaceutical industry set by the Ministry of Health and BPOM; Chemical analysis process in pharmaceutical industry; documentation
• Have skills in using MS. Office & Basic skill in English

Jobdesc :

• Carry out analysis activities in accordance with scheduling and to be compliant in terms of HSE, Quality and Compliance in the QC area
• Conduct activities in accordance with analysis methods, SOP and protocols relevant to validation needs, routine activities, and each project plan
• Using instrumentry, equipment, instrument change parts, stock materials and other consumables according to the needs based on scheduling, and also ensure its readiness
• Documentation of all activities carried out n the QC area
• Support the audit process of GMP, HSE and other audit carried out at QC area facilities
• Involving participation of Continuous Improvement in QC area
• Fulfilling and improving self competency in QC area
• Support maintain stability between teams and a conductive work environment in the QC area
• Complying regulations related to work safety, and maintain work safety supporting equipment to maintain a safe work environment

2. Machinery Technician

Requirements :

• Pendidikan SMK dari jurusan Mesin/ Elektronika/ bidang terkait
• Memiliki pengalaman min. 1 tahun di bidang Maintenance di Industri Farmasi
• Memahami prosedur standar proses perbaikan dan perawatan mesin dalam koridor GMP / СРОВ, untuk industri farmasi yang ditetapkan oleh Kementrian Kesehatan dan BPOМ.
• Memahami dasar penggunaan software PLC serta aplikasi sejenis yang digunakan di industri farmasi
• Memiliki keahlian dalam pengelasan, instalasi listrik, dan gambar teknik

Jobdesc :

• Melakukan kegiatan perbaikan dan perawatan mesin sesuai dengan penjadwalan dan agar sesuai dalam hal HSE, Kualitas dan Kepatuhan di area Engineering
• Menggunakan mesin, peralatan, change part mesin, stok bahan dan bahan habis pakai lainnya sesuai dengan kebutuhan berdasarkan penjadwalan; dan juga memastikan kesiapannya
• Melakukan aktivitas sesuai dengan dokumen, SOP dan protokol yang relevan dengan kebutuhan, kegiatan rutin, dan setiap rencana proyek
• Menggunakan mesin, peralatan, change part mesin, stok bahan dan bahan habis pakai lainnya sesuai dengan kebutuhan berdasarkan penjadwalan; dan juga memastikan kesiapannya
• Melakukan dokumentasi terhadap semua aktivitas yang dilakukan di area Engineering
• Mendukung terlaksananya proses Audit GMP, HSE, dan Audit lain yang dilaksanakan di fasilitas Engineering

3. QC Chemical Supervisor

Requirements :

• Bachelor Degree of Pharmacy / Chemistry/Industry / related fields
• ≥ 2 years experience in the field of QC in the Pharmaceutical Industry
• Have deep knowledge of QC in the Pharmaceutical Industry
• Have skill in Standard procedures for quality control in the GMP/CPOB corridor for the pharmaceutical industry set by the Ministry of Health and BPOM; Quality Management System; GMP [CPOB], GDP [Good Documentation Practice] and GLP [Good
• Laboratory Practice]; Laboratory equipment/instrument used in the pharmaceutical industry; pharmaceutical chemical analysis; Root cause analysis
• Have skills in using MS. Office & Excellent skill in English
• Have Aphothechary Competency Certificate is a plus

Jobdesc :

• Supervise and evaluate the stages of analysis terms of HSE, Quality and Compliance in the QC Chemical area
• Plan and ensure the use of machines/instruments, equipment, stock materials and consumables required to carry out activities and compliance in the QC Chemical area
• Creates SOPs, protocols, and working instruction that are relevant to validation needs, routine activities, and each project plan
• Create specifications and analysis methods as needed
• Create URS documents as needed
• Supervising the use of machines/instruments, equipment, machines/instruments change parts, stock of materials and other consumables; and also ensure its readiness
• Planning and scheduling the activities of the Analyst and Inspectors
• Create, review, assess and determine the impact of proposed changes relating to and relating to products, facilities and machines/instruments in QC Chemical area
• Coordinate cross-functionally with QA, Production, Engineering, and Supply Chain to ensure effective planning and execution of sampling activities, calibration, qualification, environmental monitoring, as well as maintenance, repair, and spare part management for machines and instruments in the QC Chemical area.

Bagi yang berminat dan memenuhi kualifikasi, Silahkan melakukan pendaftaran secara online.

NOTE :

• Proses apply rekrutmen ini dilakukan melalui online.
• Proses rekrutmen dilakukan tanpa biaya (GRATIS!!!).
• Harap hati-hati penipuan yang mengatasnamakan PT Anvita Pharma Indonesia, dan Cakerja.
• Join Group Telegram untuk Update Loker Setiap Harinya di  T.ME/CAKERJA
• Ikuti saluran Cakerja.com di WhatsApp: https://whatsapp.com/Cakerja

• Batas Lamaran: -
• Link: https://cakerja.com/21119